亚马逊自主新冠肺炎检测技术获FDA批准

亚马逊自主新冠肺炎检测技术获FDA批准

3月29日消息，亚马逊公司的自主新冠肺炎检测技术已经获得美国食品和药物管理局（FDA）批准。亚马逊希望借助这一技术来加强公司员工的新冠肺炎筛选程序。

FDA文件显示，这套检测技术由亚马逊子公司STS Lab Holdco开发，由个人通过采集鼻拭子自主实施，可以选择在一位医疗保健专业人士的监督下完成或者在家完成。

另一份FDA文件显示，作为亚马逊新冠肺炎准备和应对计划的一部分，该公司计划在其员工队伍中使用这套检测技术。根据排班的不同，亚马逊员工可以在公司进行现场检测，也可以通过公司发放的收集试剂盒在家检测。

据悉，此次FDA的授权书给予了亚马逊实验室副总裁杰姆·西比（Cem Sibay）。此前有报道称，亚马逊安排西比负责建立内部新冠肺炎检测实验室。

CNBC在去年6月报道称，亚马逊建立了一支专门的团队来增强新冠肺炎检测能力，分配研究科学家、项目经理、采购专员以及软件工程师来支持这一团队。亚马逊还在加州森尼维尔、肯塔基州希伯伦成立了独立的诊断实验室。

亚马逊在今年2月曾表示，肯塔基州实验室已经处理了来自700多个检测点的一线员工的100多万次新冠肺炎检测。

3月25日，亚马逊宣布将在多个仓库提供新冠疫苗注射服务。亚马逊称，已经在密苏里州的仓库（订单交付中心）设立现场疫苗点，给员工提供注射服务。未来几个星期将陆续在内华达州、堪萨斯州的仓库设立疫苗点。