医疗管理系统软件售后流程（产品售后管理系统软件）

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本文目录一览：

• 1、医疗器械管理软件哪个比较好用些？
• 2、眼镜店里隐形眼镜管理，需要符合三类医疗器械规定，哪个软件好？
• 3、我想注册一个医疗器械公司，请问流程是什么？

医疗器械管理软件哪个比较好用些？

医疗器械管理软件我比较推荐保力的。保力医疗器械管理软件是天方达结合多年的医院信息化系统的开发、集成建设的经验医疗管理系统软件售后流程，提出并开发的。能够实现全科计算机联网医疗管理系统软件售后流程，进行医疗器械的采购计划申请管理、设备招标管理、仓库管理、合同管理、设备三证管理、设备维修、维护、计量、清查管理、设备折旧管理、设备清理管理、设备效益分析管理等等内容医疗管理系统软件售后流程，将器械设备实行一条龙管理，即从科室申请开始，申购—考查—招标购入—验收—在库物质管理—在用设备管理—清理管理设备在医院流转使用全过程管理。还是比较好用的。

眼镜店里隐形眼镜管理，需要符合三类医疗器械规定，哪个软件好？

德易力明眼镜销售（三类医疗器械GSP版）软件，采用SQL大型数据库，安全稳定，各部门可多机联网操作。如有不同地点多库房多门店需要共享数据，统一管理时可使用云服务器或空间SQL服务器。由于隐形眼镜属于医疗器械三类管理，需要符合医疗器械相关管理规定，所以本软件严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械经营质量管理规范》的检查、验收、认证要求，结合眼镜行业管理的特点以及国家药监局对于三类医疗器械经营企业的监管要求开发而成。 系统覆盖质量控制的全过程（包括进货管理、验收管理、库存与养护管理、销售与售后服务管理等），全面准确记录隐形眼镜及护理产品的购进、入库验收、库存、效期月报表、销售、出库复核、报损等信息，可按批号、生产日期、有效期、灭菌批次、商品条码或产品电子追踪码等，对企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询，并能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息，为眼镜经营企业经营隐形眼镜的 GSP 管理工作提供了全程支持。符合国家医疗器械销售GSP规范，为***、换证、验收的首选。建立了商品条码基础资料共享服务器，极大的方便了用户间共享基础资料，扫描商品条码即可快速入库

我想注册一个医疗器械公司，请问流程是什么？

医疗器械公司注册流程如下医疗管理系统软件售后流程：

一、仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡，并按照药监局的要求布局医疗管理系统软件售后流程；

二、带上名称预先核准申请书；投资人身份证明；注册资金、出资比例到工商查名；

三、带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》；

四、到工商局注册。

扩展资料

《受理通知书》所需材料：

1、商标局收到注册申请件后，首先进行形式审查。形式审查主要分三个部分：申请书件的审查、对商标图样规格、清晰程序及必要的说明的审查、分类审查（对填报的商品/服务项目的审查）。

2、经审查认为审查手续齐备并按照规定填写申请文件的，予以受理，确认申请日期、申请号，并发给〈受理通知书〉。

3、一般受理通知书下发时间是3—6个月左右，受理通知书下发之后商标局官网就会显示该商标的详细信息和流程

工商注册所需材料：

1、全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明（委托书）以及被委托人的工作证或身份证复印件；

2、企业名称预先核准通知书；

3、股东的法人资格证明或者自然人身份证明；

4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书；

5、股东会决议（股东盖章、自然人股东签名）；

6、董事会决议（全体董事签名）；

7、公司章程（全体股东盖章），集团有限公司还需提交集团章程（集团成员企业盖章）；

8、载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明，其中包括：

（1）任命书（国有独资）；

（2）委派书（委派单位盖章）；

（3）公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明；

（4）公司董事、监事、经理身份证复印件；

9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告；（2014年3月1日新公司法实施后，认缴制企业此文件不再需要）

10、公司住所证明，租赁房屋需提交租赁协议书（附产权证复印件）；

11、公司经营范围中，属于法律、行政法规规定必须报经审批项目的，提交有关部门的批准文件；

12、法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的，提交有关部门的批准文件；

13、本局所发的全套登记表格及其医疗管理系统软件售后流程他材料。

参考资料：百度百科-受理通知书百度百科-工商注册所需材料

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